小的基于RNA的核酸類藥物代表一種有前景的新一類治療性制劑，此類制劑沉默異常或過度活躍的致性基因，研究人員已發(fā)現(xiàn)了新機制，通過這種機制RNA藥物能控制基因活性。Nucleic Acid Therapeutics上的一篇綜合性綜述文章詳細描述了這些進展，這種期刊是由Mary Ann Liebert公司出版的同行評審期刊。
短鏈核酸，也稱為小RNA，可被用于靶基因的沉默，使它們成為吸引人的藥物代表。這些小RNA通過多種RNA干擾通路阻斷基因表達，這些通路包括2個新發(fā)現(xiàn)的通路，在這2個通路中小RNA結合到存在于細胞核內的Argonaute蛋白或RNA的其他形式，例如長非編碼RNA和前mRNA。
德克薩斯大學西南醫(yī)學中心的Keith T. Gagnon,博士和 David R. Corey博士詳細地綜述了由控制基因表達的RNAi通路所共享的一般特性，重點綜述了Argonaute-RNA復合物在基因調控中的潛力和其他靶向非編碼RNA和前mRNA的出現(xiàn)形式的令人興奮的新選項，綜述的標題是"Argonaute and the Nuclear RNAs: New Pathways for RNA Mediated Control of Gene Expression"。
"RNA介導的控制基因表達的領域正在迅速展開，Gagnon 和 Corey寫的文章提供了一篇生物醫(yī)學研究令人興奮并經常令人吃驚領域的高度信息化與時新的綜述。我們很欣喜地發(fā)表這篇此領域的重要綜述"， 北卡羅萊納達勒姆杜克大學醫(yī)學中心杜克翻譯研究院的主要主編Bruce A. Sullenger博士這樣說。 |
